Benzo(e)pyren
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Benzo[e]pyren | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C20H12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 252,31 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Benzo[e]pyren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) und enthält fünf verbundene Sechserringe. Formal handelt es sich um ein Pyren mit einem zusätzlich anellierten Benzol.
Vorkommen
Benzo[e]pyren kommt in fossilen Brennstoffen vor und ist ein Produkt unvollständiger Verbrennung. Es findet sich beispielsweise in Autoreifen, Tabakrauch, Auto- und Industrieabgasen und Lebensmitteln, die Abgasen ausgesetzt waren. In der Atmosphäre liegt es partikelgebunden vor. Durch Nass- und Trockendeposition gelangt es in Böden und Gewässer, wo es an Partikel gebunden ist und nur noch schwer abgebaut wird.[5]
Eigenschaften
Benzo[e]pyren ist ein brennbarer, weißer bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Er besitzt ein hohes Bioakkumulationspotenzial. Darüber hinaus steht es im Verdacht, mutagen zu sein. Toxizität und Kanzerogenität können aufgrund fehlender Daten nicht eingestuft werden, es gibt jedoch Hinweise auf Kanzerogenität.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Benzo(e)pyren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. April 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Benzo(e)pyrene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 7. April 2014.
- ↑ Eintrag zu Benzo[e]pyrene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Datenblatt Benzo[e]pyrene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. April 2014 (PDF).
- ↑ a b Umweltbundesamt: Benzo[e]pyren.
![Strukturformel von Benzo[e]pyren](./Benzo(e)pyrene_200.svg.png)

