Atipamezol

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Atipamezol
Andere Namen	4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazol
Summenformel	C14H12N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 104054-27-5 (Atipamezol) 104075-48-1 (Atipamezol·Hydrochlorid) PubChem 71310 ChemSpider 64427 DrugBank DB11481 Wikidata Q413894
Arzneistoffangaben
ATC-Code	QV03AB90
Wirkmechanismus	α2-Adrenorezeptor-Antagonist
Eigenschaften
Molare Masse	212,29 g·mol−1 (Atipamezol) 248,75 g·mol−1 (Atipamezol·Hydrochlorid)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	211–215 °C (Atipamezol·Hydrochlorid)[1]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Atipamezol ist ein α₂-Adrenorezeptor-Antagonist und wird in der Tiermedizin angewendet, um die sedative und analgetische Wirkung von α₂-Adrenorezeptor-Agonisten (Medetomidin, Detomidin, Dexmedetomidin, Xylazin) aufzuheben. Eine geringe Wirkung entfaltet der Wirkstoff auch auf α₁-Adrenorezeptoren. Es wird über die Nieren ausgeschieden.

Atipamezol hat eine etwa 100 mal höhere Spezifität zu α₂-Adrenorezeptoren als Yohimbin. Es kann auch als Antidot bei einer Überdosierung von Amitraz eingesetzt werden. Der Arzneistoff wird intravenös oder intramuskulär angewendet.

Alzane, Antisedan, Atipam, Nosedorm, Revertor, Tipafar

• Eintrag zu Atipamezol bei Vetpharm, abgerufen am 4. August 2012.

1. ↑ Maryadele J. O’Neil: The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. In: Merck & Co., Inc. (Hrsg.): Elsevier Health Sciences. 14. Auflage. Elsevier, Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X. 
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Atipamezole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Mai 2011 (PDF).

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