Ancymidol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Ancymidol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H16N2O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 256,30 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
zersetzt sich[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (650 mg·l−1 bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Ancymidol ist ein 1:1-Gemisch von zwei enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Gruppe der Pyrimidine. Es wird als Wachstumsregulator verwendet.
Gewinnung und Darstellung
Ancymidol kann durch Reaktion von 4-Methoxy-benzoylcyclopropan mit 5-Brompyrimidin gewonnen werden.[4]
Zulassung
In der EU und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Eintrag zu Ancymidol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. März 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Ancymidol, plant cell culture tested, BioReagent bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. März 2014 (PDF).
- ↑ Datenblatt Ancymidol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Februar 2020 (PDF).
- ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook. William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6, S. 544 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Ancymidol in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands, abgerufen am 17. Februar 2016.
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