Ameisensäureisopropylester

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ameisensäureisopropylester
Andere Namen	Propan-2-ylformiat (IUPAC) Isopropylmethanoat Isopropylformiat Methansäureisopropylester
Summenformel	C4H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1] mit fruchtigem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 625-55-8 EG-Nummer 210-901-2 ECHA-InfoCard 100.009.911 PubChem 12257 Wikidata Q461068
Eigenschaften
Molare Masse	88,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,884 g·cm−3(25 °C)[1]
Schmelzpunkt	−80 °C[2]
Siedepunkt	68 °C[1]
Dampfdruck	127 mmHg (25 °C)[2]
Brechungsindex	1,364–1,37 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335​‐​336 P: 210​‐​233​‐​240​‐​241​‐​303+361+353​‐​305+351+338[3]
Toxikologische Daten	4300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ameisensäureisopropylester (IUPAC : Isopropylmethanoat, auch Isopropylformiat) ist der Ester aus Isopropanol und Ameisensäure.

Ameisensäureisopropylester kann aus Ameisensäure und Isopropanol durch Veresterung dargestellt werden.

Isopropylformiat kann durch Reaktion mit Wasser in Umkehrung der Bildungsreaktion verseift, d. h. gespalten werden. Die Hydrolyse kann sowohl durch Säuren, als auch durch Basen katalysiert werden. Der Flammpunkt liegt bei −13,9 °C.^[1] Die thermische Zersetzung von Isopropylformiat bei 310–335 °C liefert zunächst Propen und Ameisensäure, die dann weitere Zersetzungsprodukte bildet.^[5]

• Massenspektrum von Isopropylformiat

1. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt Ameisensäureisopropylester bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. August 2011 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
2. ↑ ^{a b c d e} Datenblatt bei The Good Scents Company
3. ↑ ^{a b} Eintrag zu Isopropylformiat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
4. ↑ Eintrag zu Isopropyl formate in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ R. B. Anderson, H. H. Rowley: Kinetics of the thermal decomposition of n-propyl and isopropyl formates. In: J. Phys. Chem. Band 47, Nr. 6, 1943, S. 454–463, doi:10.1021/j150429a006.