Allylmagnesiumbromid
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Allylmagnesiumbromid | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H5MgBr | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 145,28 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Allylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Verbindungen. Die Verbindung kommt meist als Lösung in Diethylether in den Handel.
Gewinnung und Darstellung
Allylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von Allylbromid mit Magnesium gewonnen werden,[2] wobei dieses schnell weiter zu 1,5-Hexadien reagiert.[3]
Verwendung
Allylmagnesiumbromid wird als Grignard-Verbindung zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b Datenblatt Allylmagnesiumbromid-Lösung bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Dezember 2024 (PDF).
- ↑ a b R. E. Benson, B. C. McKusick: 1,4-Pentadiene In: Organic Syntheses. 38, 1958, S. 78, doi:10.15227/orgsyn.038.0078; Coll. Vol. 4, 1963, S. 746 (PDF).
- ↑ Allinger, Cava, de Jongh, Johnson, Lebel, Stevens: Organische Chemie. Walter de Gruyter, 1980, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 657 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).