all-cis-Hexafluorcyclohexan
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | all-cis-Hexafluorcyclohexan | ||||||||||||
| Andere Namen |
all-cis-1,2,3,4,5,6-Hexafluorcyclohexan | ||||||||||||
| Summenformel | C6H6F6 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Pulver[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 192,10 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
289–290 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
all-cis-Hexafluorcyclohexan ist eine chemische Verbindung mit einem sehr hohen Dipolmoment.
Eigenschaften
Mit einem Dipolmoment von 6,2 Debye ist nach bisherigen Erkenntnissen all-cis-Hexafluorcyclohexan die polarste nichtionische, vollständig gesättigte Verbindung.[2][3]
Die polarste nichtionische Verbindung, die gegenwärtig bekannt ist, ist mit einem Dipolmoment von 14,1 Debye hingegen 5,6-Diaminobenzo-1,2,3,4-tetracarbonitril.[4][5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt all-cis-Hexafluorocylclohexane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Februar 2023 (PDF).
- ↑ Neil S. Keddie, Alexandra M. Z. Slawin, Tomas Lebl, Douglas Philp, David O’Hagan: All-cis 1,2,3,4,5,6-hexafluorocyclohexane is a facially polarized cyclohexane. In: Nature Chemistry. 7, 2015, S. 483–488, doi:10.1038/nchem.2232, PMID 25991526.
- ↑ Stephen K. Ritter: Molecule Claims Most Polar Title. In: Chemical & Engineering News. 93(13), 2015, S. 5.
- ↑ Stephen K. Ritter: Lopsided Benzene Sets A New Polarity Record. In: Chemical & Engineering News. 94(7), 2016, S. 23.
- ↑ Jakob Wudarczyk, George Papamokos, Vasilis Margaritis, Dieter Schollmeyer, Felix Hinkel, Martin Baumgarten, George Floudas, Klaus Müllen: Hexasubstituted Benzenes with Ultrastrong Dipole Moments. In: Angewandte Chemie International Edition. 55, 2016, S. 3220–3223, doi:10.1002/anie.201508249.