Aflatoxin-B₁-8,9-epoxid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Aflatoxin-B1-8,9-epoxid
Andere Namen	(6aS,7aS,8aR,8bR)-4-Methoxy-2,3,6a,7a,8a,8b-hexahydrocyclopenta­[c]oxireno[4′,5′]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h]chromen-1,10-dion (IUPAC) Aflatoxin-B1-exo-8,9-epoxid
Summenformel	C17H12O7
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 42583-46-0 PubChem 104756 ChemSpider 94566 Wikidata Q27113960
Eigenschaften
Molare Masse	328,27 g·mol−1
Löslichkeit	gering in Chloroform und Methanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 300​‐​310​‐​330​‐​350 P: 201​‐​260​‐​264​‐​280​‐​284​‐​302+350​‐​310[1]
Toxikologische Daten	4,8 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Aflatoxin-B₁-8,9-epoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aflatoxine und ein toxischer Metabolit von Aflatoxin B₁. Es wird durch die Wirkung von Cytochrom-P450-Enzymen in der Leber gebildet.^[2] Das entstehende Epoxid kann mit Guanin in der DNA reagieren und DNA-Schäden verursachen.^[3]

• Aflatoxin M₁ (ein weiterer Metabolit von Aflatoxin B₁)

1. ↑ ^{a b c d} Safety Data Sheet – Version 5.0. In: Toronto Research Chemicals. 5. August 2019 (englisch, trc-canada.com [PDF; abgerufen am 17. Februar 2024]). 
2. ↑ Emel Arinç, John B. Schenkman, Ernest Hodgson: Molecular and Applied Aspects of Oxidative Drug Metabolizing Enzymes. In: Springer Science & Business Media (Hrsg.): NATO ASI Series: A / Life Sciences. Band 303, 2012, ISBN 978-1-4615-4855-3, S. 200 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche [abgerufen am 17. Februar 2024]). 
3. ↑ Paul Craig Turner: The Molecular Epidemiology of Chronic Aflatoxin Driven Impaired Child Growth. In: Scientifica. Band 2013, 19. Dezember 2013, S. 152879, doi:10.1155/2013/152879, PMID 24455429, PMC 3881689 (freier Volltext) – (englisch).