Acridingelb

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acridingelb
Andere Namen	2,7-Dimethylacridin-3,6-diamin; Acridingelb G (Hydrochlorid); Basic Yellow K; C.I. Nr. 46025;
Summenformel	C15H15N3
Kurzbeschreibung	Braun-rotes kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-141-5
ECHA-InfoCard	100.001.947
PubChem	7081
ChemSpider	6814
Wikidata	Q3762377
Eigenschaften
Molare Masse	237,3 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	> 400 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302+312+332‐315‐319‐335‐351
	P: 280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312‐305+351+338‐308+313
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acridingelb ist ein Acridin-Farbstoff, der in der Molekularbiologie als Fluoreszenzfarbstoff eingesetzt wird. Als mutagenes Klastogen ist es ein Gift, welches Chromosomenaberrationen hervorrufen kann und somit als Karzinogen wirkt.^[3]^[4]

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Absorptions- und Emissionsspektrum von Acridingelb in Ethanol^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c Datenblatt Acridine Yellow bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).
↑ ^a ^b Datenblatt Acridingelb Dye bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Februar 2022 (PDF).
↑ Oyeronke A. Odunola, Aliyu Muhammad, Ahsana D. Farooq, Kourosh Dalvandi, Huma Rasheed, Muhammad I. Choudhary, Ochuko L. Erukainure: Comparative assessment of redox-sensitive biomarkers due to acacia honey and sodium arsenite administration in vivo. In: Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism 6, Nr. 2, 2013, S. 119–126, doi:10.1007/s12349-013-0127-1.
↑ Erich Gebhart, Ruben M. Arutyunyan: Principles of clastogenic action and its estimation. In: Anticlastogens in Mammalian and Human Cells. Springer Berlin Heidelberg, 1991, S. 7–30.
↑ Masahiko Taniguchi, Hai Du, Jonathan S. Lindsey: PhotochemCAD 3: Diverse Modules for Photophysical Calculations with Multiple Spectral Databases. In: Photochemistry and Photobiology. Band 94, Nr. 2, März 2018, S. 277, doi:10.1111/php.12862.

[fish-1] Datenblatt Acridine Yellow bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014 (PDF).

[sigma-2] Datenblatt Acridingelb Dye bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Februar 2022 (PDF).

[3] Oyeronke A. Odunola, Aliyu Muhammad, Ahsana D. Farooq, Kourosh Dalvandi, Huma Rasheed, Muhammad I. Choudhary, Ochuko L. Erukainure: Comparative assessment of redox-sensitive biomarkers due to acacia honey and sodium arsenite administration in vivo. In: Mediterranean Journal of Nutrition and Metabolism 6, Nr. 2, 2013, S. 119–126, doi:10.1007/s12349-013-0127-1.

[4] Erich Gebhart, Ruben M. Arutyunyan: Principles of clastogenic action and its estimation. In: Anticlastogens in Mammalian and Human Cells. Springer Berlin Heidelberg, 1991, S. 7–30.

[DOI10.1111/php.12862-5] Masahiko Taniguchi, Hai Du, Jonathan S. Lindsey: PhotochemCAD 3: Diverse Modules for Photophysical Calculations with Multiple Spectral Databases. In: Photochemistry and Photobiology. Band 94, Nr. 2, März 2018, S. 277, doi:10.1111/php.12862.

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