6-Methyluracil
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 6-Methyluracil | |||||||||||||||
| Andere Namen |
6-Methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion | |||||||||||||||
| Summenformel | C5H6N2O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer in Wasser (7 g·l−1)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
6-Methyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer Methylgruppe an Position 6.
Darstellung
Die Verbindung entsteht durch Umsetzung von Ethylacetoacetat und Harnstoff in absolutem Ethanol und katalytischen Mengen konz. Salzsäure.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Eintrag zu 6-Methyluracil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 6-Methyluracil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2019 (PDF).
- ↑ 6-Methyluracil In: Organic Syntheses. 17, 1937, S. 63, doi:10.15227/orgsyn.017.0063; Coll. Vol. 2, 1943, S. 422 (PDF).