5-Bromindol

Strukturformel
Allgemeines
Name	5-Bromindol
Andere Namen	5-Brom-1H-indol
Summenformel	C8H6BrN
Kurzbeschreibung	beiger Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 10075-50-0 EG-Nummer 233-208-7 ECHA-InfoCard 100.030.176 PubChem 24905 ChemSpider 23286 Wikidata Q72457312
Eigenschaften
Molare Masse	196,05 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	89–92 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

5-Bromindol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Indole.

5-Bromindol kann durch mehrstufige Reaktion gewonnen werden. Indol wird zunächst mit Natriumsulfit oder Kaliumsulfit umgesetzt. Dadurch wird 2-Indolsulfonsäure als Salz erhalten. Durch Reaktion einem geeigneten Acylierungsmittel wird eine Chloracetylgruppe eingeführt. Durch Reaktion mit elementarem Brom wird dann das 5-Bromindol erhalten.^[2]

5-Bromindol ist ein beiger Feststoff.^[1]

5-Bromindol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, zum Beispiel in Position 4 und 5 substituierte Derivate von Indolin, verwendet.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 5-Bromoindole, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. August 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
2. ↑ Patent CN105622481A: Process for efficient synthesis of 5-bromoindole. Angemeldet am 28. Oktober 2014, veröffentlicht am 1. Juni 2016, Erfinder: Jianying Zhao.‌
3. ↑ Akkattu T. Biju: Modern Aryne Chemistry. John Wiley & Sons, 2021, ISBN 978-3-527-82309-3, S. 22.