4-Phenoxyphenol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Phenoxyphenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H5OC6H4OH | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Nadeln[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 186,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser, löslich in organischen Lösungsmitteln[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4-Phenoxyphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether. Sie kann durch Reaktion von einem Halogenphenol mit einem Alkaliphenolat dargestellt werden (Ullmannsche Reaktion).[3][1]
Verwendung
4-Phenoxyphenol wird als Synthesegrundstoff z. B. für die Herstellung des Insektizids Fenoxycarb.
Derivate
Einzelnachweise
- ↑ a b c C. Häussermann, Eugen Bauer: Ueber einige Abkömmlinge des Phenyläthers [II. Mitteilung]. In: Ber. Band 29, 1896, S. 2085 (Digitalisat auf Gallica).
- ↑ a b c Datenblatt 4-Phenoxyphenol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. Juni 2014 (PDF).
- ↑ Manfred Oesterlin: Über Phenyläther. In: Monatshefte für Chemie. Band 57, Nr. 1–3, Februar 1931, S. 31–44, doi:10.1007/BF01522107.