4-Nitrophenetol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Nitrophenetol
Andere Namen	4-Nitroethoxybenzol p-Nitrophenetol
Summenformel	C8H9NO3
Kurzbeschreibung	gelbliches, kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-29-8 EG-Nummer 202-837-9 ECHA-InfoCard 100.002.580 PubChem 7495 ChemSpider 7214 Wikidata Q19258093
Eigenschaften
Molare Masse	167,16 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,12 g·cm−3 (100 °C)[1]
Schmelzpunkt	60 °C[1]
Siedepunkt	283 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[1]
Toxikologische Daten	3300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] > 7940 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Nitrophenetol (p-Nitrophenetol) ist eine chemische Verbindung, die ein nitrosubstituiertes Derivat des Phenetols darstellt.

4-Nitrophenetol entsteht durch Veretherung von 4-Nitrophenol mit Ethylchlorid.^[2]

Alternativ kann es auch durch Reaktion von 4-Chlornitrobenzol mit Ethanol und einem Alkalimetallhydroxid gewonnen werden.^[3]

4-Nitrophenetol ist Vorprodukt zur Herstellung von p-Phenetidin.^[4]

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Eintrag zu CAS-Nr. 100-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Dezember 2014. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Vollrath Hopp: Grundlagen der chemischen Technologie : für Studium und Berufsbildung. Wiley-VCH, Weinheim u. a. 2001, ISBN 3-527-29998-X, S. 75. 
3. ↑ Patent DE3610707: Verfahren zur Herstellung von 4-Nitrophenetol. Angemeldet am 29. März 1986, veröffentlicht am 8. Oktober 1987, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Josef Kaesbauer, Karlfried Wedemeyer.‌
4. ↑ Eintrag zu Phenetidine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Dezember 2014.