4-Carboxybenzaldehyd
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Carboxybenzaldehyd | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
4-Formylbenzoesäure (PIN) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C8H6O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 150,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser, Methanol, DMSO, Ether und Chloroform[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4-Carboxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe aromatischen Aldehyde (Benzaldehyd-Derivate) und eine aromatische Carbonsäure (Benzoesäure-Derivat).
Gewinnung und Darstellung
4-Carboxybenzaldehyd entsteht als Zwischenprodukt bei der Luftoxidation von p-Xylol zu Terephthalsäure.[2]
Eigenschaften
4-Carboxybenzaldehyd ist ein weißer geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
4-Carboxybenzaldehyd kann als Reagenz bei der Veresterung von 2,2,6,6,6-Tetramethyl-4-oxopiperidinyl-1-oxyl zu 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-formylbenzoat verwendet werden. Es kann auch zur Synthese von säurefunktionalisiertem mesoporösem Silikon-Katalysatoren durch Kondensation seiner Aldehydgruppe mit -NH2 aminfunktionalisiertem Silikon verwendet werden.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 4-Carboxybenzaldehyde, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 3. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d Datenblatt 4-Formylbenzoic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2019 (PDF).