3-Ethyl-3-pentanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Ethyl-3-pentanol
Andere Namen	Triethylcarbinol 3-Ethylpentan-3-ol
Summenformel	C7H16O
Kurzbeschreibung	farblose bis hellgelbe Flüssigkeit[1][2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 597-49-9 ECHA-InfoCard 100.009.003 PubChem 11702 ChemSpider 11210 Wikidata Q4634141
Eigenschaften
Molare Masse	116,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,824 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	−12,5 °C[3]
Siedepunkt	141 °C (743 mmHg)[1]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser[3] löslich in Ethanol und Diethylether[3]
Brechungsindex	1,430 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 226 P: 210[1]
Toxikologische Daten	700 mg·kg−1 (LD50, Maus, s.c.)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Ethyl-3-pentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.

Die Verbindung kann durch eine mehrstufige Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Diethylcarbonat und anschließende Reaktion mit Wasser oder durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit 3-Pentanon synthetisiert werden.^[4][5] Auch die Synthese durch Reaktion von Diethylcarbonat mit Ethylpropionat ist möglich.^[6]

3-Ethyl-3-pentanol ist eine klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit,^[1][2] die wenig löslich in Wasser ist.^[3]

3-Ethyl-3-pentanol kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 3-Ethylpentan) verwendet werden.

1. ↑ ^{a b c d e f g h} Datenblatt 3-Ethyl-3-pentanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Juni 2024 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 3-Ethyl-3-pentanol, >99.0 bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2024.
3. ↑ ^{a b c d} David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5. 
4. ↑ PrepChem.com: Synthesis of 3-ETHYL-3-PENTANOL - PrepChem.com, abgerufen am 13. Januar 2019
5. ↑ W. F. Sager: The Chromic Acid Oxidation of 3-Ethyl-3-pentanol. In: Journal of the American Chemical Society. 78, 1956, S. 4970, doi:10.1021/ja01600a045.
6. ↑ Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).