3-Dimethylaminopropanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Dimethylaminopropanol
Andere Namen	3-Dimethylamino-1-propanol
Summenformel	C5H13NO
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit, aminartiger Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3179-63-3 EG-Nummer 221-659-2 ECHA-InfoCard 100.019.691 PubChem 76646 ChemSpider 69110 Wikidata Q72469181
Eigenschaften
Molare Masse	103,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,872 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−35 °C[1]
Siedepunkt	163–164 °C[1]
Dampfdruck	156 Pa (20 °C)[1]
Löslichkeit	sehr leicht in Wasser (1000 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​314 P: 210​‐​233​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​305+351+338[2]
Toxikologische Daten	1860 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3-Dimethylaminopropanol ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Aminoalkohole.

3-Dimethylaminopropanol kann durch wasserfreies Kochen von Dimethylamin und Allylalkohol mit Natriumhydroxid-Flocken und anschließender wässriger Aufarbeitung synthetisiert werden.^[3] Das Produkt kann bei dieser Syntheseroute mit Benzol aus der wässrigen Reaktionslösung extrahiert werden.

1. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 3-Dimethylamino-1-propanol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Oktober 2021 (PDF).
2. ↑ ^{a b c} Eintrag zu 3-(Dimethylamino)-1-propanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ L. P. Kyrides, F. C. Meyer, F. B. Zienty, J. Harvey, L. W. Bannister: Antihistaminic Agents Containing a Thiophene Nucleus. In: JACS. Band 72, Nr. 2, 1950, S. 745–748, doi:10.1021/ja01158a026.