2-Brommesitylen

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Brommesitylen
Andere Namen	2-Brom-1,3,5-trimethylbenzol Mesitylbromid
Summenformel	C9H11Br
Kurzbeschreibung	hellgelbe Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 576-83-0 EG-Nummer 209-405-9 ECHA-InfoCard 100.008.552 PubChem 68473 ChemSpider 21112244 Wikidata Q63399375
Eigenschaften
Molare Masse	199,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,301 g·cm−3 (25 °C)[1]
Schmelzpunkt	2 °C[1] 38 °C[2]
Siedepunkt	225 °C[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3] sehr gut löslich in Ethanol[3] löslich in Benzol[3]
Brechungsindex	1,552 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 335 P: keine P-Sätze[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Brommesitylen ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Mesitylenderivate.

2-Brommesitylen kann durch Reaktion von Mesitylen mit Brom gewonnen werden.^[4]

2-Brommesitylen ist eine hellgelbe klare Flüssigkeit,^[1] die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[3]

2-Bromsitylen kann als Reaktant für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und für Spaltungsreaktionen verwendet werden.^[1]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt 2-Brommesitylen, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
2. ↑ Erlenmeyer, Hecht: Erlenmeyer's Lehrbuch der organischen Chemie. C. F. Winter'sche Verlagshandlung, 1885, S. 384 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
3. ↑ ^{a b c d} CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 74 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
4. ↑ BROMOMESITYLENE. In: Organic Syntheses. Band 11, 1931, S. 24, doi:10.15227/orgsyn.011.0024.