2-Brombenzylbromid

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Brombenzylbromid
Andere Namen	α,2-Dibromtoluol 1-Brom-2-brommethylbenzol
Summenformel	C7H6Br2
Kurzbeschreibung	beiger Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3433-80-5 EG-Nummer 222-334-8 ECHA-InfoCard 100.020.305 PubChem 76965 ChemSpider 69414 Wikidata Q63059356
Eigenschaften
Molare Masse	249,93 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	29–32 °C[1]
Siedepunkt	129 °C (19 mmHg)[1]
Löslichkeit	löslich in Dioxan (1 g/10 mL)[1] praktisch unlöslich in Wasser[2] löslich in Alkohol, Ether und den meisten organischen Lösungsmitteln[3]
Brechungsindex	1,619 (20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 314 P: 280​‐​305+351+338​‐​310[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Brombenzylbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenalkane.

2-Brombenzylbromid kann durch Reaktion von 2-Bromtoluol mit Brom in Tetrachlormethan gewonnen werden.^[4][5]

2-Brombenzylbromid ist ein beiger Feststoff, der löslich in 1,4-Dioxan,^[1] aber praktisch unlöslich in Wasser ist.^[2] Die Verbindung ist stark tränenreizend.^[3]

2-Brombenzylbromid wird bei der Synthese von substituierten Chinazolinen, 1,2,3,4-Tetrahydrochinazolinen, 2- und 3-substituierte Indenen und Tris-(2-brombenzyl)amin verwendet.^[1][6] Es wird allgemein als Reagenz zum Schutz von Aldehyden und Ketonen in der Alkoholoxidation und als Kupplungskomponente in einer Vielzahl von Reaktionen eingesetzt.^[3]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j} Datenblatt 2-Bromobenzyl bromide, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. April 2019 (PDF).
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 2-Bromobenzyl bromide, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. April 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ ^{a b c} Lance A. Pfeifer: 2-Bromobenzyl Bromide. In: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn00193.
4. ↑ PrepChem.com: Synthesis of 2-bromobenzyl bromide - PrepChem.com, abgerufen am 4. April 2019
5. ↑ Heinz Becker, Werner Berger and Günter Domschke, Organicum. Practical Handbook of Organic Chemistry, Addison-Wesley Pub. Co, 172–174, (1973), ISBN 978-0201055047
6. ↑ Ronald L. Halterman, Chengian Zhu: Efficient synthesis of 2- and 3-substituted indenes from 2-bromobenzyl bromide through an enolate alkylation/Cr(II)/Ni(II)-mediated carbonyl addition sequence. In: Tetrahedron Letters. 40, 1999, S. 7445, doi:10.1016/S0040-4039(99)01541-5.