2′-O-Methylcytidin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2′-O-Methylcytidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Cm (Kurzcode) | ||||||||||||
| Summenformel | C10H15N3O5 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 257,24 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
256–257 °C[2] | ||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2′-O-Methylcytidin (Cm) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA, rRNA, mRNA und snRNA vor.[4] Es ist ein Derivat des Cytidins, welches an der Ribose methyliert ist.
Eine tRNAPhe aus S. cerevisiae.[5]
2′-O-Methylcytidin ist hier mit Cm gekennzeichnet.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e Datenblatt 2'-O-Methylcytidine, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 24. Januar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Peter M. Collins: Dictionary of Carbohydrates. CRC Press, 2005, ISBN 978-1-00-061156-4 (books.google.com).
- ↑ Eintrag zu 2'-O-Methylcytidine bei TCI Europe, abgerufen am 23. Januar 2022.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196 (doi:10.1093/nar/22.12.2183, PMC 523672 (freier Volltext), PMID 7518580).
- ↑ H. Shi, P. B. Moore: „The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: a classic structure revisited“, in: RNA, 2000, 6 (8), S. 1091–1105 (PMC 1369984 (freier Volltext); PMID 10943889).
Weblinks
- Modification Summary von 2′-O-Methylcytidine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 13. Januar 2014.