2,5-Dimethoxybenzaldehyd
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethoxybenzaldehyd | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H10O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber kristalliner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 166,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2,5-Dimethoxybenzaldehyd ist eine aromatische organische Verbindung und ein Derivat von Benzaldehyd. Es dient unter anderem als Ausgangsstoff zur Synthese unterschiedlich substituierter Phenylethylamine wie beispielsweise 2C-B.
Darstellung
2,5-Dimethoxybenzaldehyd kann in einer Vilsmeier-Haack-Reaktion von 1,4-Dimethoxybenzol mit Phosphoroxychlorid und N-Methylformamid hergestellt werden.[2]