2,4-Dimethoxyanilin

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4-Dimethoxyanilin
Andere Namen	4-Aminoresorcindimethylether
Summenformel	C8H11NO2
Kurzbeschreibung	dunkelbrauner Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2735-04-8 EG-Nummer 220-355-7 ECHA-InfoCard 100.018.505 PubChem 17652 ChemSpider 16685 Wikidata Q27280193
Eigenschaften
Molare Masse	153,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,075 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	33–36 °C[1]
Siedepunkt	75–80 °C (bei 0,6 Pa)[3]
Löslichkeit	wenig löslich in Wasser (7 g·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335 P: 261​‐​264​‐​270​‐​301+312​‐​302+352​‐​305+351+338[1]
Toxikologische Daten	464 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,4-Dimethoxyanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anisidine.

2,4-Dimethoxyanilin wurde als Alarmpheromon in Neamura muscorum nachgewiesen.^[3]

2,4-Dimethoxyanilin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, lichtempfindlicher, kristalliner dunkelbrauner Feststoff.^[1]

2,4-Dimethoxyanilin kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel 2,4-Dimethoxyphenylsemicarbazonen) verwendet werden.^[5]

1. ↑ ^{a b c d e f g} Eintrag zu 2,4-Dimethoxyanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Datenblatt 2,4-Dimethoxy-anilin, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Februar 2022 (PDF).
3. ↑ ^{a b} John Buckingham, Keith H. Baggaley, Andrew D. Roberts, Laszlo F. Szabo: Dictionary of Alkaloids with CD-ROM. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4200-7770-4, S. 94 (books.google.com). 
4. ↑ Progress Report for Contract No. NIH-NCI-E-C-72-3252, Submitted to the National Cancer Institute by Litton Bionetics, Inc., NCI-E-C-72-3252(1973)
5. ↑ Datenblatt 2,4-Dimethoxyaniline, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).