2,3-Dichlorbenzonitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,3-Dichlorbenzonitril
Andere Namen	2,3-Dichlorphenylcyanid
Summenformel	Cl2C6H3CN
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6574-97-6 EG-Nummer (Listennummer) 625-309-3 ECHA-InfoCard 100.153.818 PubChem 736567 ChemSpider 643679 Wikidata Q72465515
Eigenschaften
Molare Masse	172,01 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	60–64 °C[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 302+312+332​‐​411 P: 261​‐​273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​304+340+312[2]
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,3-Dichlorbenzonitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Nitrile.

2,3-Dichlorbenzonitril kann durch Diazotierung von 2,3-Dichloranilin mit Natriumnitrit und Salzsäure und anschließender Umsetzung des Diazoniumsalzes mit Kupfer(I)-cyanid gewonnen werden.^[3]

2,3-Dichlorbenzonitril ist ein weißer Feststoff.^[1]

2,3-Dichlorbenzonitril kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen, wie zum Beispiel 2,3-Dichlorbenzoesäure, verwendet werden.^[2]

Commons: 2,3-Dichlorbenzonitril – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

1. ↑ ^{a b} Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril, 98 % bei Fisher Scientific, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
2. ↑ ^{a b c d e f} Datenblatt 2,3-Dichlorbenzonitril bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Oktober 2023 (PDF).
3. ↑ Robert G. Splies, Robert E. Lenya: Amide Derivatives of the Isomeric Dichlorobenzoic Acids. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 11, Nr. 2, 1966, S. 250–250, doi:10.1021/je60029a037.