1-Pentylamin

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Pentylamin
Andere Namen	1-Aminopentan Amylamin n-Pentylamin
Summenformel	C5H13N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-58-7 EG-Nummer 203-780-2 ECHA-InfoCard 100.003.438 PubChem 8060 DrugBank DB02045 Wikidata Q766883
Eigenschaften
Molare Masse	87,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,76 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−55 °C[1]
Siedepunkt	104 °C[1]
Dampfdruck	30,9 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1] löslich in Alkoholen und Ether[2]
Brechungsindex	1,411 (20 °C, 589 nm)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312​‐​331​‐​314 P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310[1]
Toxikologische Daten	470 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] 1120 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Pentylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine. Es ist ein primäres Amin.

1-Pentylamin kann durch reduktive Aminierung von Pentanal mit Ammoniak und Wasserstoff als Reduktionsmittel in Gegenwart eines Nickel-Katalysators gewonnen werden.^[4]

1-Pentylamin ist eine flüchtige, leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie hat bei 20 °C eine dynamische Viskosität von 1,2 mPa·s.^[1]

1-Pentylamin ist enthalten in Gummichemikalien, Insektiziden, Tensiden, Flotationsmitteln, Lösungsmitteln und Pharmazeutika.^[1]

Die Dämpfe von 1-Pentylamin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 7 °C, Zündtemperatur 305 °C).^[1][2]

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Pentylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ ^{a b} Datenblatt 1-Pentylamine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 21. Juli 2013 (Seite nicht mehr abrufbar).
3. ↑ ^{a b c} Datenblatt n-Pentylamin bei Merck, abgerufen am 21. Juli 2013.
4. ↑ Catherine E. Housecroft, Edwin C. Constable: Chemistry: An Introduction to Organic, Inorganic and Physical Chemistry. Pearson Education, 2010, ISBN 0-273-73308-7, S. 1104 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).