1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H11N3O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
roter, kristalliner Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 249,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Naphthole. Chemisch verhält es sich als Komplexbildner.
Eigenschaften und Reaktionen
PAN bildet mit vielen Übergangsmetallen unlösliche, rote bis grüne Chelatkomplexe, so dass diese zur quantitativen Metallbestimmung verwendet werden können.[1] PAN ist ein dreizähniger Chelator.[2] Ein Ruthenium-PAN-Komplex ist in der Lage, sich an DNA zu binden.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Datenblatt 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol, for spectrophotometric det. of metal ions, ≥97.0% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Dezember 2024 (PDF).
- ↑ R. B. Lincoln: PAN. In: Boy Cornils, Wolfgang A. Herrmann: Catalysis from A to Z. 4. Auflage, Wiley-VCH, 2013, ISBN 978-3-527-33307-3, S. 1676.
- ↑ Semanti Basu, Sarmistha Halder, Indrani Pal, Saheli Samanta, Parimal Karmakar, Michael G.B. Drew, Samaresh Bhattacharya: 1-(2′-Pyridylazo)-2-naphtholate complexes of ruthenium: Synthesis, characterization, and DNA binding properties. In: Polyhedron. 27, 2008, S. 2943–2951, doi:10.1016/j.poly.2008.05.023.
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