1,3-Oxazolidin-2,5-dion
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,3-Oxazolidin-2,5-dion | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C3H3NO3 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 101,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
120 °C (Zersetzung)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
1,3-Oxazolidin-2,5-dion ist eine chemische Verbindung, die sich von der Aminosäure Glycin ableitet.
Synthese
1,3-Oxazolidin-2,5-dion kann durch Umsetzung von Glycin mit Phosgen in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan synthetisiert werden.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt 2,5-Oxazolidinedione bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2022 (PDF).
- ↑ Y. Iwakura, K. Uno, S. Kang: The Synthesis and Reactions of 2-Isocyanatoacyl Chlorides. In: J. Org. Chem. Band 30, Nr. 4, 1965, S. 1158–1161, doi:10.1021/jo01015a049.