1,1-Diphenylethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,1-Diphenylethan
Andere Namen	1,1′-(1,1-Ethandiyl)dibenzol (IUPAC); (Phenylethyl)benzol;
Summenformel	C14H14
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	254-179-7
ECHA-InfoCard	100.049.237
PubChem	11918
ChemSpider	11424
Wikidata	Q9545624
Eigenschaften
Molare Masse	182,26 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,99 g·cm−3
Schmelzpunkt	−17,9 °C
Siedepunkt	272,6 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (5,23 mg·l−1 bei 20 °C); mischbar mit Ethanol und Diethylether; löslich in Benzol;
Brechungsindex	1,5756 (bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 304‐332‐315‐410
	P: 273‐280‐301+310+330‐302+352‐304+340
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1-Diphenylethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1,1-Diphenylethan kann durch Reaktion von Acetaldehyd mit Benzol in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure gewonnen werden.^[3]

Eine weitere Darstellungsmethode ist die Umsetzung von Benzophenon mit Methyllithium und anschließender Reduktion mit Lithium in Ammoniak.^[4]

Eigenschaften

1,1-Diphenylethan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

1,1-Diphenylethan kann als Lösungsmittel für Nitrozellulose und in der organischen Synthese verwendet werden.^[3]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu (Phenylethyl)benzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 238 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wiley, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Gerard Meurant, Stanley R. Sandler, Wolf Karo: Organic Functional Group Preparations. Elsevier Science, 2012, ISBN 0-08-092556-1, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Eintrag zu (Phenylethyl)benzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[CRC-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f CRC Handbook of Chemistry and Physics, 85th Edition. Taylor & Francis, ISBN 978-0-8493-0485-9, S. 238 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Robert_A._Lewis-3] Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. Wiley, 2016, ISBN 978-1-119-19372-2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Gerard_Meurant-4] Gerard Meurant, Stanley R. Sandler, Wolf Karo: Organic Functional Group Preparations. Elsevier Science, 2012, ISBN 0-08-092556-1, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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